Технология компаундирования силиконовых эластомеров
Из-за своей типичной неорганической структуры и органических остатков силиконы находятся где-то между неорганическими и органическими соединениями. Они гибриды и обладают уникальным спектром свойств, которого нет ни у одного другого полимерного материала.
Английский химик Фредерик Стэнли Киппинг в начале 20 века смог впервые синтезировать кремнийорганические соединения, основу полиорганосилоксанов. С поиском альтернатив натуральному каучуку работы Киппинга и другие более ранние работы по химии кремния стали интересными для научно-исследовательских работ в промышленности. Американский химик Юджин Г. Рохов и немецкий химик Ричард Мюллер почти одновременно в 1940 г. нашли возможность производить в промышленных масштабах метилхлорсиланы, наиболее важные форполимеры для производства силиконов. Этот процесс называют сегодня синтезом Мюллера-Рохова.
Силиконовые полимеры производятся либо с линейными олигомерами в процессе поликонденсации, либо с циклическими силоксанами в процессе полимеризации с раскрытием цикла.
Армирующие вещества и наполнители – это составляющие силиконовых масс. Их вид и количество влияют как на механические, так и на химические свойства силиконовых эластомеров, полученных вследствие сшивания. Кроме того, они легко окрашиваются подходящими пигментами и красителями.
Типичные области применения
Благодаря своему особому и широко адаптируемому профилю свойств силиконовые эластомеры могут выгодно использоваться во многих областях применения. Хорошие электроизоляционные свойства и физические свойства, не изменяющиеся в широком диапазоне температур, делают их идеальным выбором для использования в электро- и электронной промышленности. Благодаря водоотталкивающему действию, устойчивости к старению и воздействию атмосферных условий, а также поглощению расширяющих и колебательных движений можно решить сложные задачи наземного и подземного строительства. Известны самые разные применения в автомобильной и авиационной технике, химической промышленности, технологии пластмасс и многих других областях.
Требования к компаундированию
Ко-кнетер Buss уже на протяжении десятилетий очень успешно используется ведущими участниками рынка силиконовой промышленности. С одной стороны, в производстве полимеров посредством процессов поликонденсации или полимеризации, в которых Ко-кнетер используется как крупногабаритный реактор непрерывного действия. Важными преимуществами для его использования являются работа с очень широким спектром вязкости, точное добавление реагентов через полые пластицирующие пальцы, отличное регулирование температуры, а также эксплуатация при очень низком абсолютном давлении.
Дополнительной областью применения является фактическое компаундирование силиконовых эластомеров (HTV) и силиконовых тампонажных масс (RTV). Усиливающие вещества, такие как высокодисперсная кремниевая кислота или классические наполнители и другие составляющие рецептуры, компаундируются, а нежелательные посторонние примеси обезгаживаются. Умеренные скорости сдвига в комбинации с крайне большим количеством складок делают возможными отличные результаты смешивания и обработку очень вязких масс без локального перегрева.
Модульная и, таким образом, легко корректируемая конструкция всей установки и широко подкрепленная экспертиза процессов Buss делают систему КО-кнетер Buss превосходным выбором для производства силиконовых полимеров и компаундирования эластомеров.

Типовая схема завода по производству силиконовых эластомеров

Преимущества системы компаундирования BUSS
Больше информации
Загрузки
-
COMPEO
Ссылки