Технология компаундирования силиконовых эластомеров
Из-за своей типичной неорганической структуры и органических остатков силиконы находятся где-то между неорганическими и органическими соединениями. Они гибриды и обладают уникальным спектром свойств, которого нет ни у одного другого полимерного материала.
Английский химик Фредерик Стэнли Киппинг в начале 20 века смог впервые синтезировать кремнийорганические соединения, основу полиорганосилоксанов. С поиском альтернатив натуральному каучуку работы Киппинга и другие более ранние работы по химии кремния стали интересными для научно-исследовательских работ в промышленности. Американский химик Юджин Г. Рохов и немецкий химик Ричард Мюллер почти одновременно в 1940 г. нашли возможность производить в промышленных масштабах метилхлорсиланы, наиболее важные форполимеры для производства силиконов. Этот процесс называют сегодня синтезом Мюллера-Рохова.
Силиконовые полимеры производятся либо с линейными олигомерами в процессе поликонденсации, либо с циклическими силоксанами в процессе полимеризации с раскрытием цикла.
Армирующие вещества и наполнители – это составляющие силиконовых масс. Их вид и количество влияют как на механические, так и на химические свойства силиконовых эластомеров, полученных вследствие сшивания. Кроме того, они легко окрашиваются подходящими пигментами и красителями.
